В Бурятии помолились за здравие Патриарха Кирилла
16:21
От управления авиадвижением — к управлению регионом: как программа "Муравьев-Амурский 2030" меняет мышление курсантов
15:55
Врачу из Бурятии, который спасал детей в Чернобыле, вручили медаль
15:45
Гулять, дышать, любоваться: в Улан-Удэ бум на экотуризм
14:07
Вольники из Бурятии выйдут биться против сборной Монголии
13:02
Японские панки нагрянут в Бурятию
12:25
Из Тулы на Дальний Восток: курсанты программы "Муравьев-Амурский 2030" прошли стажировку в Амурской области
12:00
В Бурятии вновь разрешили майнить криптовалюту
11:20
В Бурятии пройдут дебаты о качестве дорог и автобусах в районах 
10:34
В Улан-Удэ при пожаре спасли пожилого мужчину
10:10
В Бурятии поставили бурёнкам 3 млн вакцин от ящура и язвы
09:25
В Улан-Удэ потеплеет до +3°
14 марта, 22:00
Молодёжное первенство Улан-Удэ по тхэквондо ИТФ собрало 300 бойцов
14 марта, 19:40
Спасатели в Бурятии вытащили Ниву, которая провалилась в родниковый ключ
14 марта, 18:30
Молодой учёный из Бурятии исследует белок для регенерации тканей
14 марта, 17:40

Аналог Спинразы станет доступен жителям Бурятии

В список отечественных разработок войдут и другие препараты от редких тяжёлых заболеваний
медицина Юрий Гуршал, ИА SakhalinMediа
медицина
Фото: Юрий Гуршал, ИА SakhalinMediа

Междисциплинарный инжиниринговый центр "Биофарма" открылся в Калининраде. На его базе будут создавать суперсовременные лекарства от редких заболеваний, в том числе отечественный аналог препарата Spinraza для лечения спинальной мышечной атрофии. Об этом пишет UlanMedia (УланМедиа) со ссылкой на ЦУР Бурятии. 

"Благодаря программе “Приоритет-2030” Балтийский Федеральный Университет имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр “Биофарма” стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учёными, помогут спасти жизни людей", — отметил вице-премьер РФ Дмитрий Чернышенко.

Ранее для поддержки детей с редкими тяжёлыми заболеваниями был создан государственный фонд "Круг добра", собравший средства с так называемого "налога на богатых" — повышенного налога на доходы физических лиц для особо состоятельных россиян. На учет Фонда было поставлено более 5 тысяч детей с редкими заболеваниями, которым начала оказываться дорогостоящая медицинская помощь. 

Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом

231405
48
5
Игра "Вордли" — угадай слово!