В Улан-Удэ женщина убила двухмесячного младенца
16:00
Плечом к плечу отец и сын: история дальневосточных бойцов
15:28
В детской больнице Бурятии ребенку вернули способность говорить
15:25
Вахта Победы: война с Японией и возвращение фронтовиков во Владивосток
14:57
Счетная Палата выявила нарушения в использовании субсидий на авиаперевозки по ДВ
14:55
В Бурятии обследовано 1700 кв. км акватории Байкала в поисках пропавших рыбаков
14:35
В центре Улан-Удэ сломанный вандалами туалет поменяли на новый
13:32
У жителя Улан-Удэ конфисковали автомобиль за повторное пьяное вождение
13:23
Названы места запрета рыбалки во время нереста омуля в Бурятии
13:23
В Бурятии нашли тело одного из пропавших рыбаков на Байкале
12:45
Волонтеры в Бурятии шьют адаптивную одежду для раненых бойцов
12:02
В Бурятии врачи приняли пациента с запущенным раком кожи (ФОТО 18+)
11:40
В Улан-Удэ объяснили задержку подачи горячей воды
11:23
В Улан-Удэ раскрыт угон автомобиля, брошенного в Иркутской области
11:00
В Бурятии молодой водитель сбил подростка на "зебре"
10:50

Аналог Спинразы станет доступен жителям Бурятии

В список отечественных разработок войдут и другие препараты от редких тяжёлых заболеваний
медицина Юрий Гуршал, ИА SakhalinMediа
медицина
Фото: Юрий Гуршал, ИА SakhalinMediа

Междисциплинарный инжиниринговый центр "Биофарма" открылся в Калининраде. На его базе будут создавать суперсовременные лекарства от редких заболеваний, в том числе отечественный аналог препарата Spinraza для лечения спинальной мышечной атрофии. Об этом пишет UlanMedia (УланМедиа) со ссылкой на ЦУР Бурятии. 

"Благодаря программе “Приоритет-2030” Балтийский Федеральный Университет имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр “Биофарма” стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учёными, помогут спасти жизни людей", — отметил вице-премьер РФ Дмитрий Чернышенко.

Ранее для поддержки детей с редкими тяжёлыми заболеваниями был создан государственный фонд "Круг добра", собравший средства с так называемого "налога на богатых" — повышенного налога на доходы физических лиц для особо состоятельных россиян. На учет Фонда было поставлено более 5 тысяч детей с редкими заболеваниями, которым начала оказываться дорогостоящая медицинская помощь. 

Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом

231405
48
5