Улан-Удэ покажет "Утиную охоту" на фестивале Дальнего Востока
16:12
В Бурятии по субсидированным авиамаршрутам перевезут четверть миллиона человек
15:29
Россиянам назвали самый надежный способ сохранения накоплений
15:20
Юрист назвал суммы наличных, при внесении которых банк заблокирует счет
14:20
В Бурятии начнут готовить гражданских пилотов вертолётов
14:18
Дорогу до Байкала в Бурятии хотят расширить: ее длина более 400 км
13:38
Страховку по долгосрочным вкладам повысят до 2 миллионов рублей
12:20
Министр транспорта России оценил состояние Третьего моста в Улан-Удэ
11:38
Длинные выходные и сокращенный рабочий день ждут россиян
10:20
В Бурятии ловят рыжую плутовку: детей просят не выпускать на улицу
09:39
С оплатой ЖКХ за май россияне могут не торопиться
08:20
В Улан-Удэ заложили первый камень нового путепровода
13 июня, 21:40
Забывчивого арендатора леса оштрафовали в Улан-Удэ
13 июня, 17:37
Депутат выиграл весенний чемпионат Улан-Удэ по футболу 
13 июня, 16:43
Суд в Улан-Удэ отказал в выплате премии бывшему директору подразделения
13 июня, 15:27

Аналог Спинразы станет доступен жителям Бурятии

В список отечественных разработок войдут и другие препараты от редких тяжёлых заболеваний
медицина Юрий Гуршал, ИА SakhalinMediа
медицина
Фото: Юрий Гуршал, ИА SakhalinMediа

Междисциплинарный инжиниринговый центр "Биофарма" открылся в Калининраде. На его базе будут создавать суперсовременные лекарства от редких заболеваний, в том числе отечественный аналог препарата Spinraza для лечения спинальной мышечной атрофии. Об этом пишет UlanMedia (УланМедиа) со ссылкой на ЦУР Бурятии. 

"Благодаря программе “Приоритет-2030” Балтийский Федеральный Университет имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр “Биофарма” стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учёными, помогут спасти жизни людей", — отметил вице-премьер РФ Дмитрий Чернышенко.

Ранее для поддержки детей с редкими тяжёлыми заболеваниями был создан государственный фонд "Круг добра", собравший средства с так называемого "налога на богатых" — повышенного налога на доходы физических лиц для особо состоятельных россиян. На учет Фонда было поставлено более 5 тысяч детей с редкими заболеваниями, которым начала оказываться дорогостоящая медицинская помощь. 

Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом

231405
48
5