Крупнейшие строительные компании Забайкалья обсудили цифровизацию, импорт и прогнозы рынка
19:25
Международный аэропорт Владивосток готов к встрече гостей и участников ВЭФ - Росконгресс
18:50
Спасла сотни матерей и детей в Бурятии: скончалась врач Элеонарда Иванова
18:39
Молодёжь Улан-Удэ получила полмиллиона на патриотический проект
18:20
В Братске бонусы СберСпасибо направили на доброе дело
18:15
Дом детского творчества в Каменске Бурятии заиграл новыми красками
17:59
В СберБанк Онлайн появилась витрина школьных товаров и сервисов для родителей
17:50
Две трети иркутян сталкивались с киберугрозами
17:45
Проезд дешевле: скидка 10 ₽ за оплату СБП в транспорте Бурятии
17:38
В Улан-Удэ мужчина избил знакомого до смерти на балконе
17:19
Ветеран СВО из Бурятии открыл магазин и стал чемпионом по пулевой стрельбе
16:57
Три на "с", одна на "м": диетолог назвал самую полезную жирную мелкую рыбу
16:40
Скульптуры снежных барсов появятся в парке "Мемориал Победы" в Улан-Удэ
16:00
В деревне жить круче: ангарская семья купила старинную усадьбу и нашла на участке клад
15:45
3 тысячи рублей — предел: как не попасть под статью с подарком учителю
15:40

Аналог Спинразы станет доступен жителям Бурятии

В список отечественных разработок войдут и другие препараты от редких тяжёлых заболеваний
медицина Юрий Гуршал, ИА SakhalinMediа
медицина
Фото: Юрий Гуршал, ИА SakhalinMediа

Междисциплинарный инжиниринговый центр "Биофарма" открылся в Калининраде. На его базе будут создавать суперсовременные лекарства от редких заболеваний, в том числе отечественный аналог препарата Spinraza для лечения спинальной мышечной атрофии. Об этом пишет UlanMedia (УланМедиа) со ссылкой на ЦУР Бурятии. 

"Благодаря программе “Приоритет-2030” Балтийский Федеральный Университет имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр “Биофарма” стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учёными, помогут спасти жизни людей", — отметил вице-премьер РФ Дмитрий Чернышенко.

Ранее для поддержки детей с редкими тяжёлыми заболеваниями был создан государственный фонд "Круг добра", собравший средства с так называемого "налога на богатых" — повышенного налога на доходы физических лиц для особо состоятельных россиян. На учет Фонда было поставлено более 5 тысяч детей с редкими заболеваниями, которым начала оказываться дорогостоящая медицинская помощь. 

Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом

231405
48
5