Неизвестный меценат Степан, уже подаривший больному малышу 10 млн рублей, вновь перечислил значительную сумму на спасение агинца Санжи. На этот раз перевод составил 3,2 млн рублей. Родителям осталось собрать 360 тысяч рублей, чтобы отправится в израильскую клинику, сообщает ИА UlanMedia.
О судьбе двухгодовалого Санжи Загдаева уже знают многие жители Бурятии, Забайкальского края, а теперь и всей России. Жители Бурятии собирают деньги для трансплантации костного мозга малышу с мраморной болезнью. Затраты на одну предварительную консультацию с учетом переезда, проживания и питания, проведения необходимых медицинских процедур составят порядка 2 млн рублей.
Уже второй раз аноним, подписавшийся как Степан, перечислил деньги в благотворительный фонд "Артемка" на лечение Санжи Загдаева. Сумма пожертвования — 3,2 млн рублей. Свою часть сбора фонд закрыл. Родителям осталось собрать 360 тысяч рублей.
"Степан снова пришел на помощь нашим малышам и перевел 3,2 миллиона рублей и полностью закрыл сбор для Санжи! Низкий поклон, огромное спасибо!", — появилась запись на стене группы фонда "Артёмка" в соцсети ВКонтакте.
"Я не могу сдержать слезы радости! Пишу и у меня колотится сердце и трясутся руки. Это просто невероятно!", – написала мама Санжи Ханда Загдаева.
На своей странице ВКонтакте она написала, что фонд "Артёмка" свою часть сбора выполнил. Но родители должны собрать и свою долю средств. Осталось относительно немного — 360 640,36 рублей. Поэтому сбор средств продолжается.
Реквизиты для помощи малышу:
- Сбербанк карта 5336 6900 9737 3353
- (карта папы, Загдаев Дамдин Дашиевич)
- Номер карты БИН банка 4648 4500 8578 0671
- (карта мамы, Загдаева Ханда Батомункуевна)
- Мегафон: +7-924-514-8237, +7-924-514-8235
- МТС: +7-914-437-1788, +7-914-453-1386
- Билайн: +7-964-460-4702, + 7-964-460-4722
- Кошелек Яндекс.Деньги 410012042002930
- PayPal zagdaeva@inbox.ru
- Группа "ВКонтакте": https://vk.com/spasti_zhizn_sanzhi
СПРАВКА
Мра́морная боле́знь (врожденный семейный остеосклероз, остеопетроз, болезнь Альберс-Шенберга) — редкое наследственное заболевание, проявляющееся диффузным уплотнением костей скелета, ломкостью костей, недостаточностью костномозгового кроветворения.
ССЫЛКИ ПО ТЕМЕ:
"Мраморный" мальчик все еще нуждается в помощи жителей Бурятии
Аноним перевел 10 млн рублей на лечение смертельно больного малыша
