О судьбе двухгодовалого Санжи Загдаева уже знают многие жители Бурятии и Забайкальского края. Жители Бурятии собирают деньги для трансплантации костного мозга малышу с мраморной болезнью. Затраты на одну предварительную консультацию с учетом переезда, проживания и питания, проведения необходимых медицинских процедур составят порядка 2 млн рублей, сообщает ИА UlanMedia.
— В апреле 2016 года у сына выявили утолщение костей черепа, резкое ухудшение зрения из-за частичной атрофии зрительных нервов. Кроме этого, рентген грудной клетки, тазобедренных костей выявил диффузное уплотнение костной ткани, — рассказывает мама мальчика Ханда Загдаева.
Без лечения дети с таким диагнозом сначала теряют зрение и слух, у них перестает работать костный мозг и ребенок умирает мучительной смертью. Но у Санжи есть шанс поправиться. Единственный способ лечения остеопетроза – трансплантация костного мозга.
— Успешно и уже многие годы ТКМ при остеопетрозе проводит доктор Полина Стефански в клинике Хадасса, Израиле, — говорит женщина.
Санжи вместе с родителями уже побывали на обследовании у израильского доктора, которая после осмотра мальчика настаивает на его срочной трансплантации. В клинике уже ждут семью Загдаевых и готовы провести операцию вне очереди. Дело осталось за деньгами на лечение.
Донором костного мозга для Санжи станет его старшая четырехлетняя сестра Даяна. Девочка подошла по результатам типирования.
Напомним, не так давно Аноним перевел на лечение Санжи 10 млн рублей. Об Анониме ничего неизвестно, только имя, которым он подписался, — Степан.
Реквизиты для помощи малышу:
- Сбербанк карта 5336 6900 9737 3353
- (карта папы, Загдаев Дамдин Дашиевич)
- Номер карты БИН банка 4648 4500 8578 0671
- (карта мамы, Загдаева Ханда Батомункуевна)
- Мегафон: +7-924-514-8237, +7-924-514-8235
- МТС: +7-914-437-1788, +7-914-453-1386
- Билайн: +7-964-460-4702, + 7-964-460-4722
- Кошелек Яндекс.Деньги 410012042002930
- PayPal zagdaeva@inbox.ru
- Группа "ВКонтакте": https://vk.com/spasti_zhizn_sanzhi
СПРАВКА
Мра́морная боле́знь (врожденный семейный остеосклероз, остеопетроз, болезнь Альберс-Шенберга) — редкое наследственное заболевание, проявляющееся диффузным уплотнением костей скелета, ломкостью костей, недостаточностью костномозгового кроветворения.
ССЫЛКИ ПО ТЕМЕ:
Аноним перевел 10 млн рублей на лечение смертельно больного малыша
Жители Бурятии собирают деньги на лечение малыша с мраморной болезнью
