Самые популярные новости UlanMedia за 22 июня
20:00
В Санкт-Петербурге на ПМЮФ-2026 обсудят правовые аспекты коллективной безопасности в рамках председательства России в ОДКБ
19:45
Виктор Пинский – Депутаты всего мира должны противостоять попыткам оправдать нацизм 
19:00
Группа "КИНО" перед "Голосом кочевников" вернулась покорить "Лужники"
18:51
Пилот-блогер в Улан-Удэ призвал не разуваться до крейсерской высоты
18:00
Суд в Улан-Удэ взыскал с дроппера 1 млн рублей
17:30
В Улан-Удэ энергетиков снова заставили убрать свалку у подстанции
17:15
"Превзошло все ожидания": секретарь АРАССВА — о Бурятии
17:03
На дорогах Бурятии резко выросло число двухколесных ДТП
16:15
Дерево дружбы из Бурятии посадили в Монголии
16:00
Улан-удэнцам напомнили о льготах на платную парковку
15:45
На битву с лужами в Улан-Удэ бросили вакуумные машины
15:30
Жителей Улан-Удэ встревожило дневное землетрясение
15:15
Музыкант из Бурятии показал изнанку студии Игоря Матвиенко
14:45
Экс-министр экономики Бурятии назвала решение ЦБ "декоративным снижением"
14:30

Аналог Спинразы станет доступен жителям Бурятии

В список отечественных разработок войдут и другие препараты от редких тяжёлых заболеваний
медицина Юрий Гуршал, ИА SakhalinMediа
медицина
Фото: Юрий Гуршал, ИА SakhalinMediа

Междисциплинарный инжиниринговый центр "Биофарма" открылся в Калининраде. На его базе будут создавать суперсовременные лекарства от редких заболеваний, в том числе отечественный аналог препарата Spinraza для лечения спинальной мышечной атрофии. Об этом пишет UlanMedia (УланМедиа) со ссылкой на ЦУР Бурятии. 

"Благодаря программе “Приоритет-2030” Балтийский Федеральный Университет имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр “Биофарма” стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учёными, помогут спасти жизни людей", — отметил вице-премьер РФ Дмитрий Чернышенко.

Ранее для поддержки детей с редкими тяжёлыми заболеваниями был создан государственный фонд "Круг добра", собравший средства с так называемого "налога на богатых" — повышенного налога на доходы физических лиц для особо состоятельных россиян. На учет Фонда было поставлено более 5 тысяч детей с редкими заболеваниями, которым начала оказываться дорогостоящая медицинская помощь. 

Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом

231405
48
5